L’amniocentesi potrebbe in futuro essere sostituita da un semplice prelievo ematico, molto meno invasivo e pericoloso, servirà ad individuare le anomalie genetiche del feto al pari della villocentesi. Sarà sufficiente, secondo il gruppo di ricercatori americani, analizzare un campione di sangue della madre. I risultato della Stanford University sono stati pubblicati sulla rivista Nature, si evidenzia per la prima volta il genoma di un feto umano, partendo solo dal campione della madre.
Precedentemente era necessario analizzare anche un campione di sangue del padre, oggi non sarà più necessario. In futuro si prevede che durante il primo trimestre della gravidanza, sarà possibile diagnosticare le malattie genetiche. I casi di aborto riscontrati con l’amniocentesi e con il prelievo dei villi coriali, per scoprire se il feto ha anomalie genetiche, determinati statisticamente sono uno ogni duecento gravidanze.
